Brak pilnej zgody na szczepionkę Covid-19
Zatrzymanie trwających badań nad szczepieniami
Zatrzymaj trwające badania nad szczepieniami
https://www.wodarg.com/impfen/1.12.2020 Wraz z Dr. Michael Yeadon, były szef działu badań firmy Pfizer, złożyłem 1 grudnia 2020 r.w EMA, Europejskiej Agencji Leków odpowiedzialnej za dopuszczenie leków w całej UE, wniosek o natychmiastowe zawieszenie wszystkich badań szczepionek SARS-CoV-2 w w szczególności badanie BioNtech / Pfizer dotyczące BNT162b (numer EudraCT 2020-002641-42)....
1.12.2020 Wraz z byłym dyrektorem badawczym firmy Pfizer, dr. Michael Yeadon Będę miał jednego w EMA, Europejskiej Agencji Leków, która jest odpowiedzialna za ogólnounijne dopuszczenie leków, 01 grudnia 2020 r. Wniosek o natychmiastowe zawieszenie wszystkich badań szczepionek SARS-CoV-2, w szczególności badanie przeprowadzone przez BioNtech / Pfizer na BNT162b (numer EudraCT 2020-002641-42).
Domagamy się, aby badania - w celu ochrony życia i zdrowia osób badanych - były kontynuowane tylko wtedy, gdy dostępna jest koncepcja badania, która jest odpowiednia do uwzględnienia znacznych obaw dotyczących bezpieczeństwa, które są zgłaszane przez coraz bardziej znanych naukowców w odniesieniu do szczepionki i projektu badania, Brać pod uwagę.
Składający petycję domagamy się z jednej strony, aby ze względu na znany brak dokładności testu PCR w poważnym badaniu konieczne było zastosowanie tak zwanego sekwencjonowania Sangera. To jedyny sposób, aby przedstawić wiarygodne oświadczenia dotyczące skuteczności szczepionki przeciwko Covid-19. Na podstawie wielu różnych testów PCR o bardzo różnej jakości nie można z niezbędną pewnością określić ani ryzyka choroby, ani możliwej korzyści ze szczepienia. Tylko z tego powodu takie testy szczepionek na ludziach są per se nieetyczne.
Ponadto domagamy się uprzedniego wykluczenia, że zagrożenia znane już z poprzednich badań, z których część wynika z natury wirusów koronowych, mogą mieć niebezpieczne skutki. Nasze obawy koncentrują się w szczególności na następujących kwestiach:
- Tworzenie tak zwanych „nieneutralizujących przeciwciał” może prowadzić do nadmiernej reakcji immunologicznej, zwłaszcza gdy badane osoby mają do czynienia z prawdziwym, „dzikim” wirusem po szczepieniu. To tzw wzmocnienie zależne od przeciwciał, ADE, od dawna znany z eksperymentów ze szczepionkami koronowymi u kotów. W trakcie tych badań wszystkie koty, które początkowo dobrze tolerowały szczepienie, zmarły po zakażeniu prawdziwymi koronawirusami. Ta nadmierna reakcja jest dodatkowo wspierana przez aktywne wzmacniacze.
- Oczekuje się, że szczepienia wywołają przeciwciała przeciwko białkom wypustowym SARS-CoV-2. Ale zawierają między innymi białka kolczaste Białka homologiczne do syncytynyktóre u ssaków, takich jak ludzie, są niezbędne do tworzenia łożyska. Należy bezwzględnie wykluczyć, że szczepionka przeciwko SARS-CoV-2 wywołuje reakcję immunologiczną przeciwko syncytynie-1, w przeciwnym razie Niepłodność na czas nieokreślony może to skutkować zaszczepionymi kobietami.
- W szczepionkach mRNA od BioNTech / Pfizer jest Glikol polietylenowy (PEG) zawierać. 70% ludzi rozwija przeciwciała przeciwko tej substancji - to znaczy, że wiele osób może reakcje alergiczne, prawdopodobnie śmiertelne opracować szczepienia.
- Zdecydowanie zbyt krótki czas trwania badania nie pozwala na realistyczną ocenę skutków długoterminowych. Podobnie jak w przypadku narkolepsji po szczepieniu na świńską grypę, długoterminowe skutki byłyby obserwowane tylko w przypadku planowanej awaryjnej zgody, gdy jest już za późno dla milionów zaszczepionych ludzi. Rządy planują narazić miliony zdrowych ludzi na niedopuszczalne ryzyko i zmusić ich do szczepień poprzez dyskryminujące ograniczenia wobec tych, którzy nie są zaszczepieni.
- Niemniej jednak BioNTech / Pfizer najwyraźniej złożył wniosek o zatwierdzenie awaryjne 01 grudnia 2020 r. Odpowiedzialność naukowa zmusza nas do podjęcia takich działań.